جواب تست سل فری

نتیجه جواب تست نیفتی یا تست سل فری چه معنایی دارد؟ آزمایش DVA آزاد، ( cffDNA) و یا تست سل فری ، آزمایشی نسبتا جدید است که برای شناسایی ریسک ابتلای جنین به ناهنجاری‌های کروموزومی مثل سندرم داون (تریزومی ۲۱)، سندرم ادوارد (تریزومی ۱۸) یا سندرم پاتو (سندرم ۱۳) استفاده می‌شود. از این آزمایش ممکن …

چرا آزمایش غیرتهاجمی بارداری به همه پیشنهاد نمی شود ؟

آیا آزمایش غیر تهاجمی بارداری باید فقط محدود به بانوان با خطر بالا باشد؟ شاید نه. شواهد روشن است: مطالعات گسترده و متعدد (از جمله یکی که در نشریه پزشکی نیوانگلند چاپ شد و دیگری در PLOS) و یک متاتحلیل اخیر نشان داده است که آزمایش غیرتهاجمی بارداری برای تمام بانوان، چه پرخطر چه بدون …

تشخیص سندرم داون با آزمایش ژنتیک غیرتهاجمی

آزمایش غیر تهاجمی تشخیص سندرم داون به طور کلی تمرکز برنامه های غربالگری دوران بارداری بر روی تشخیص سندرم داون ، اختلالات رشد لوله عصبی جنین و دو اختلال کروموزمی دیگر که کمتر شایع هستند یعنی تریزومی ۱۸ (سندرم ادوارد) و تریزومی ۱۳ ( سندرم Patau ) است. سندرم داون شایع ترین اختلال کروموزمی در انسان با شیوع تقریبا یک …

احتمال خطا در آزمایش ژنتیک سل فری

آیا احتمال خطا در سل فری (آزمایشNIPT) وجود دارد؟ احتمال بروز خطا در آزمایشات دوران بارداری از جمله آزمایش حساس سل فری بدون شک از جمله نگران کننده ترین مواردی است که می تواند در دروان بارداری رخ دهد. عدم اطمینان از سالم بودن و یا نبودن جنینی که در شکم داردید، شک ها و …

تعیین هویت یا ‏Paternity

تعیین هویت (تعیین ابوّت و یا تست ‏Paternity‏)‏ بیش از دو دهه قبل دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت ‏تعیین هویت دست یابند. خیلی زود این روش فراگیر شد و کاربرد وسیعی در پزشکی قانونی، پلیس جنایی، ‏مهاجرت، تعیین هویت، تعیین رابطه خویشاوندی و … پیدا کرد. …

آزمایش تعیین هویت و کاربرد آن

تعیین هویت آزمایش تعیین هویت به کمک DNA یا انگشت نگاری DNA (DNA fingerprinting) یکی از قابل اعتماد ترین شیوه های تشخیصی جهت تعیین هویت افراد می باشد. این موضوع از آنجا نشأت می گردد که DNA انسان ها علیرغم شباهت بسیار بالا، دارای اختلافی در حدود 0.1درصد بوده و وجود این اختلاف سبب می …

تشخیص پیش از تولد PND

تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی زوجینی که در معرض خطر بالای انتقال یک بیماری ارثی به نسل بعدی خود قرار دارند، گزینه تشخیص پیش از تولد (PND) در پیش روی آنهاست تا ردیابی اختلال ژنتیکی در جنین امکان­پذیر شود. بنابراین، اگر با انجام این آزمایش جنین مبتلا تشخیص داده شود، تنها گزینه در دسترس …

چرا آزمایشات ژنتیکی تشخیص پیش از تولد لازم می شود ؟

چه زمانی تشخیص پیش از تولد ضرورت پیدا می کند؟ آزمایشات ژنتیکی تشخیص پیش از تولد مستلزم نمونه برداری از جنین می باشند و در زمان های مشخصی در طول بارداری امکان پذیر هستند.  1- در صورتی که سن مادر بیشتر از 35 سال باشد. افزایش سن مادران باردار با افزایش خطر مشکلات کروموزومی در …

از PGD مولکولی بدانید :

PGD اختلالات تک ژنی (PGD مولکولی) چیست؟ PGD مولکولی را می توان برای زوج هایی بکار برد که یک بیماری ژنتیکی مشخص در خانواده آنها ردیابی شده است (همچون بتاتالاسمی). این مرکز در طراحی و اجرای آزمایش برای بسیاری از اختلالات تک ژنی حتی سندرم­های ژنتیکی نادر تجربه گسترده­ای دارد. تقریباً PGD برای تمام اختلالات تک ژنی …

آمادگی برای تست آمنیوسنتز

چگونه برای تست آمنیوسنتز  آماده شوید ؟ اگر قبل از هفته 20 بارداری تست آمنیوسنتز دارید ، ممکن است پر نگه داشتن مثانه در طی انجام این فرآیند برای حمایت از رحم مفید باشد. قبل از انجام فرآیند مقدار زیادی مایعات بنوشید. بعد از هفته 20 بارداری ، مثانه شما باید در حین آمنیوسنتز خالی …

طراحی ، بهینه سازی سایت و سئو اصفهان توسط دیجیتال مارکتینگ کلینیک24

تمامی حقوق مادی و معنوی سایت متعلق به آزمایشگاه ژنتیک پزشکی کاریوژن می باشد