با مزیت های مزایای تست سلامت ژنتیکی آشنا شوید ؟ در بخش قبلی به توضیحاتی پیرامون آزمایش ژنتیک NGS آزمایشگاه ژنتیک پزشکی کاریوژن پرداختیم در این بخش به فواید و مزایای تست سلامت پزشکی میپردازیم با ما همراه باشید : تغذیه تا به امروز در بسیاری از مراکز ارائه رژیم های غذایی بر اساس سن٬ …
دسته: آزمایشات ژنیتک NGS
NGS تست سلامت ژنتیک
تست سلامت ژنتیکی بر پایه DNA چگونه بررسی DNA و تست سلامت ژنتیک به روش NGS به بهبود سلامت و تناسب اندام شما کمک می کند؟ آیا می دانستید کدهای ژنتیکی شما٬ دارای تمام اطلاعات لازم برای بهبود سلامت٬ تغذیه و تناسب اندام شما می باشد؟ جواب این سوالات کاملا مشخص است….. خیر پس چرا …
غربالگری تعیین ناقلی با تست های NGS
غربالگری با استفاده از تست های NGS در راستای توصیه های جهانی برای انجام غربالگری تعیین ناقلی و با توجه به توانمندی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی کاریوژن در این حوزه، غربالگری تعیین ناقلی با روش توالی یابی نسل بعد در این مرکز راه اندازی شده آماده ارائه سرویس به همگان است. غربالگری تعیین ناقلی یک آزمایش …
شناخت و تشخیص تالاسمی آلفا
تالاسمی آلفا تالاسمی آلفا به علت کاهش میزان زنجیره آلفا گلوبولین ایجاد میشود. این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسد. پیش از انجام آزمایش ژنتیکی لازم است آزمایشات CBC و الکتروفورز هموگلوبین انجام گیرد. تشخیص ژنتیکی این بیماری در دو مرحله تشخیص ناقلین (مرحله اول) و تشخیص پیش از تولد (مرحله دوم ) انجام میگیرد. با انجام آزمایش …
بیماری ژنتیکی آلبینیسم
آلبینیسم آلبینیسم یک بیماری ژنتیکی هتروژن است که باعث اختلال در سنتز ملانین شده و منجر به کاهش رنگدانه در چشم ها (در بیماران آلبینیسم چشمی) یا مو، پوست و چشم ها (در بیماران آلبینیسم چشمی پوستی) میگردد. این بیماری با کاهش حدت بینایی، نیستاگموس، استرابیسم و فتوفوبیا همراه است. در پوست، ملانین یک نقش …
تاثیر ژن کانکسین در بروز ناشنوایی
دلیل بررسی ژن کانکسین چیست؟ در سال‌های اخیر پیشرفت‌های قابل ملاحظه‌ای در شناسایی ژن‌های دخیل در ناشنوایی انجام گرفته است. از این میان نقش دو ژن کانکسین 26 و کانکسین 30 در بروز ناشنوایی و کری غیر سندرمی خفیف تا شدید مادر زادی و غیر پیشرونده (DFNB1) مشخص شده است. این نوع ناشنوایی‌ها در اثر …
تشخیص کم شنوایی ارثی و پیشگیری از آن
اختلالات شنوایی در دوران جنینی قابل تشخیص نیست؟ در صورتی که یکی از والدین، مبتلابه کم شنوایی ارثی (به واسطه ژن کم شنوایی از نوع غالب) باشد، آن را به نیمی از فرزندان خود نیز انتقال می دهد. در حالی که در انواع کم شنوایی ژنتیکی از نوع مغلوب، وجود ژن کم شنوایی در هر …
چرا به مشاوره ژنتیک ارجاع داده می شویم ؟
مشاوره ژنتیک و دلایلی که نیازمند آن می شویم ؟ مراحل مختلفی در زندگی شما وجود دارد که ممکن است برای مشاوره ژنتیک ارجاع داده شوید: برنامه ریزی برای بارداری: مشاوره ژنتیک قبل از باردار شدن می تواند نگرانی ها در مورد عواملی که ممکن است کودک شما در دوران نوزادی یا کودکی و یا توانایی …
شناخت نوع ناشنوایی و دلیل ژنتیکی بروز آن
ناشنوایی و دلایل بروز ژنتیکی آن شنوایی یک فرایند پیچیده است بنابراین تعجبی ندارد که دلایل بروز ناشنوایی نیز پیچیده باشد. ناشنوایی ممکن است در اثر آسیب گوش به ویژه گوش داخلی رخ دهد. بعضی از بیماری‌ها و عفونت‌ها در دوران بارداری نیز ممکن است باعث ناشنوایی شوند. اما در بیش از نیمی از موارد …
تعیین هویت یا Paternity
تعیین هویت (تعیین ابوّت و یا تست Paternity) بیش از دو دهه قبل دانشمندان توانستند با استفاده از روشهای نوین ژنتیکی به الگو های خاص ژنتیکی جهت تعیین هویت دست یابند. خیلی زود این روش فراگیر شد و کاربرد وسیعی در پزشکی قانونی، پلیس جنایی، مهاجرت، تعیین هویت، تعیین رابطه خویشاوندی و … پیدا کرد. …