هر آنچه که لازم است درباره سرطان پانکراس ارثی بدانید : سرطان پانکراس به اختلالی گفته می شود که سلول را به صورت غیر عادی و کنترل نشده در یک یا چند نقطه از پانکراس شروع به رشد می کنند و باعث به وجود آمدن تومور می شوند. با به وجود آمدن تومور در روند …
دسته: بیماری ها
چه کسانی نیاز به آزمایش ژنتیک سرطان دارند؟
آزمایش ژنتیک سرطان برای چه افرادی لازم است ؟ مشاوره ژنتیک و آزمایش ژنتیک سرطان برای افرادی توصیه می‌شود که سرطانهای خاصی دارند یا الگوهای سرطانی خاصی در خانواده دارند. در تست‌های ژنتیک از تست‌های پزشکی استفاده می‌کنند تا جهش‌های موجود در ژنها را تشخیص دهند. بسیاری از آنها در حال حاضر استفاده می‌شوند و …
پیش بینی ریسک سرطان با آزمایش های ژنتیک
آزمایش های ژنتیک برای پیش بینی ریسک سرطان آزمایش های ژنتیک حضور جهش‌هایی که احتمال بروز بعضی از سرطانها را افزایش می‌دهد بررسی می‌کند. این گونه آزمایش‌ها برای موارد زیر توصیه می‌شود: برای انسان‌هایی که جهش‌های خاص سرطان در خانواده آنها موروثی میباشد، این آزمایش انجام می‌شود تا مشخص شود که آیا آن جهش احتمال سرطان …
آزمایش ژنتیکی تشخیص سرطان پستان ارثی
آزمایش ژنتیکی برای تشخیص خطر بروز سرطان پستان ارثی چیست؟ آزمایش ژنتیکی تشخیص سرطان پستان | آزمایش‌‌های ژنتیکی پژوهش‌هایی هستند که به دنبال ژنهای تغییر یافتۀ وراثتی می‌گردند، که خطر ابتلا به سرطانهای معینی را در شما افزایش می‌دهند. این نوع آزمایش‌ها نشان می‌دهند که آیا در یک خانواده خطر ابتلا از ژنها منتقل شده …
تاثیر ژن ها در ابتلا به سرطان پستان
چگونه ژنها بر خطر ابتلا به سرطان پستان تأثیر می‌گذارند؟ ژن ها پایۀ برنامۀ عملکرد طبیعی بدن در همۀ موجودات زنده هستند. ژن ها دوتایی هستند، یکی ازآنها از پدر و دیگری از مادر به شما به ارث می‌رسد. ژنها مشخص می‌کنند که بدن شما چگونه عمل و رشد می‌کند، همان‌طور رنگ مو و چشم …
تشخیص ژنتیکی سرطان ها با دانستن جهش در هر فرد
تشخیص ژنتیکی سرطان ها بعضی از سرطان ها مانند سرطان سینه ارثی می باشند. مشخص شده است که در سرطان سینه و تخمدان یکی از ژنهای BRCA1 و یا BRCA2 ممکن است جهش پیدا کرده باشد. در مواردی که سرطان سینه و یا تخمدان ارثی باشد احتمال وقوع در فرزندان 50% می باشد. لذا امروزه …
بیماری آتاکسی‌های توارثی چیست؟
گروه بسیار متنوع از بیماری‌های پیشرونده است که با گام‌های بلند و ناهماهنگ مشخص می‌شوند که با دیس آرتری (dysarthria)، حرکات غیرطبیعی چشم (نیستاگموس) و ناهماهنگی اندام‌های فوقانی همراه است. عوامل غیرژنتیکی بسیاری برای آتاکسی وجود دارند، اما اشکال توارثی دارای الگوهای توارثی اصلی آتوزوم غالب (AD) و مغلوب (AR) و وابسته به کروموزوم X …
بیماری هانتینگتون (HD) چیست؟
بیماری هانتینگتون به صورت یک ناهنجاری حرکتی پیشرونده ی کند و آسیب مزمن عملکرد ذهنی همراه با آشفتگی های روحی – روانی و در نهایت جنون مشخص می‌شود. طول مدت متوسط بیماری تقریبا 15تا20 سال است و حرکات پرشی غیرارادی (Chorea ) شایع ترین ناهنجاری حرکتی میباشد. این حرکات کره، شکلی از حرکات غیرارادی مثل …
بیماری SMA چیست؟
بیماری اس ام ای (SMA: spinal muscular atrophy) یک بیماری عصبی عضلانی میباشد که آن را با نام‌های بیماری آتروفی عضلانی نخاعی و وردینگ هافمن نیز می‌شناسند. این بیماری یک بیماری ژنتیکی بوده پیشرونده میباشد که با گذشت زمان شدت بیماری افزایش می‌یابد. تغییراتی در ساختار ژنتیکی ژن SMN1 در نهایت منجر به چهار نوع …
فلج مغزی یا سی پی (CP:Cerebral Palsy) چیست؟
فلج مغزی گروهی از اختلالات حرکتی دایم غیر پیشرونده هستند که به دلیل ناهنجاری‌های مادرزادی و یا آسیب‌های وارده بر مغز در مراحل اولیه تکامل یا در حین زایمان ایجاد می‌گردند. تعدادی از این گروه بیماران فقط نقص حرکتی دارند و اختلال دیگری ندارند ولی در سایر بیماران علایم احتمالی دیگری شامل مشکلات یادگیری، شنیدن، …