آزمایشگاه ژنتیک اصفهان | سندرم لینچ خطر بروز سرطان

 سندرم لینچ و خطر بروز سرطان

سندرمی که با سرطان پیوند خورده است!

به عنوان یک اختلال ژنتیکی، سندرم لینچ زمانی رخ می‌دهد که فردی ژن تغییر یافته یا جهش یافته را به ارث ببرد. سندرم لینچ شرایطی ارثی است که خطر ابتلا به سرطان کولورکتال  و دیگر انواع سرطان را پیش از 50 سالگی افزایش می دهد. این شرایط به نام سرطان کولورکتال غیر پولیپوز ارثی (HNPCC) نیز شناخته می شود.

به گفته موسسه ملی سلامت آمریکا، سندرم لینچ مسئول 3 تا 5 درصد از موارد سرطان کولورکتال در این کشور است. افراد مبتلا به سندرم لینچ در طول زندگی خود با خطر ابتلا به سرطان های زیر مواجه هستند:

  1. سرطان کولورکتال: 52 تا 82 درصد
  2.  سرطان آندومتر: 25 تا 60 درصد
  3. سرطان معده: 6 تا 13 درصد
  4.  سرطان تخمدان: 4 تا 12 درصد

بیشتر بخوانید : نقش ژنتیک در سرطان

همچنین، سندرم لینچ احتمال ابتلا به سرطان های زیر را افزایش می دهد:

  • کبد
  • کلیه
  • مغز
  • پوست
  • کیسه صفرا
  • روده کوچک
  • دستگاه ادراری

سندرم لینچ شایع‌ترین سندرم سرطانی ارثی است که از هر 370 نفر، یک نفر را در کشورهای غربی تحت تاثیر قرار می دهد.

 آزمایشگاه ژنتیک اصفهان |  سندرم لینچ و خطر بروز سرطان

تشخیص و زمان مراجعه به پزشک

پزشک می تواند از طریق تجزیه و تحلیل دی‌ان‌ای برخورداری از یک جهش ژنتیکی که با این سندرم مرتبط است را شناسایی کند. پیش از انجام آزمایش ژنتیک در آزمایشگاه ژنتیک ، پزشک معمولا سابقه پزشکی فرد و خانوادی وی را برای احتمال ابتلا را بررسی می کند.

در صورت مواجهه با موارد زیر فرد باید به پزشک مراجعه کند:

  • نگرانی درباره خطر سرطان کولورکتال یا دیگر سرطان های
  • دارا بودن سابقه شخصی یا خانوادگی ابتلا به سرطان کولورکتال
  • دارا بودن یک یا تعداد بیشتری خویشاوند مبتلا به 

افراد مبتلا می توانند برای کسب اطلاعات بیشتر درباره این شرایط به یک مشاور ژنتیک مراجعه کنند.

سایر نوشته های مطلوب ...

نوشته های محبوب