فرآیند PGD چیست ؟

فرآیند PGD فرآیند PGD یکی از پیچیده ترین روش های آزمایشگاهی موجود در دنیا می باشد که از طریق آن می توان قبل از شروع حاملگی سرنوشت جنین را تعیین نمود. در حالت عادی خانواده هایی که در معرض خطر بیماری های ژنتیکی هستند می توانند از سرویس های تشخیص قبل از تولد (PND) استفاده …

تست سیتوژنتیک 

سیتوژنتیک  سیتوژنتیک بخشی مهیج و پویا از علم ژنتیک است که به  تجزیه وتحلیل تعداد و ساختار کروموزوم های انسان و حیوان می پردازد. تغییراتی که تعداد یا ساختار کروموزوم را تحت تاثیر قرار می دهند می توانند سبب ایجاد مشکلاتی در رشد، تکامل و چگونگی عملکرد بدن شوند. ناهنجاری های کروموزومی می توانند در …

ژن مغلوب و معیوب باعث بروز بیماری ژنتیکی

چطور بیماری ژنتیک می‌گیریم؟ ممکن است در خانواده زوجی که باهم فامیل هستند بیماری خاصی وجود نداشته باشد و ژن‌های‌شان سالم باشند یا ممکن است ژن‌های معیوب مخفی یا ژن مغلوب داشته باشند. جنین برای تشکیل شدن ۲۳ کروموزوم از پدر و ۲۳ کروموزوم از مادر می‌گیرد که روی هم ۴۶ کروموزوم می‌شود. این کروموزوم‌ها …

با بیماری های ژنتیکی مشکل ساز در ازدواج آشنا شوید :

بیماری های ژنتیکی مشکل ساز در فرآیند ازدواج در این بخش قصد داریم بیماری های ژنتیکی که برای ازدواج مشکل ساز میشوند را بررسی کنیم با ما همراه باشید :  تالاسمی مینور/ ماژور تالاسمی یک بیماری خونی است ٬ که در آن محل ساخت سلول های خونی در بدن٬ یعنی مغز استخوان٬ دچار مشکل می …

آمنیوسنتز یا بررسی کرموزومی نمونه جنین

آمنیوسنتز (تست مایع آمنیوتیک اطراف جنین)، عبارت است از برداشتن 20-10 میلی لیتر از مایع آمنیون احاطه کننده ی جنین بوسیله سرنگ و با راهنمایی اولتراسونوگرافی از رحم مادر به منظور اطمینان از سلامت و یا وجود نواقص یا ناهنجاری های ژنتیکی احتمالی در جنین همچون سندرم داون و تریزومی 18 و تریزومی 13 و …