این افراد باید آزمایش های ژنتیک را انجام دهند : آزمایش های ژنتیک انواعی از آزمایش های پزشکی هستند که تغییرات کروموزوم ها، ژن‌ها یا پروتئین ها را شناسایی می‌کند. نتایج یک تست ژنتیک می‌تواند یک بیماری ژنتیکی مشکوک را تایید یا رد کند و یا به تعیین شانس یک فرد برای ایجاد یا انتقال یک …
دسته: مطالب آموزشی آزمایشگاه ژنتیک اصفهان
ضرورت انجام آزمایش ژنتیک
آزمایش ژنتیک چیست؟ به طور کلی آزمایش ژنتیک ، آزمایشی است که بوسیله آن وقوع جهش در ژن ها شناسایی می شود. این نوع از آزمایشها می توانند کاربرد های بسیار وسیع و متفاوتی داشته باشند. به عنوان مثال افرادی که قصد ازدواج دارند و در خانواده آنها یک یا چند نفر به بیماری های …
آشنایی با آزمایش ژنتیک
آزمایش ژنتیک تست ها یا آزمایش ژنتیک نوعی آزمایش پزشکی هستند که تغییرات کروموزوم ها، ژن‌ها یا پروتئین‌ها را شناسایی می‌کند. نتایج یک تست ژنتیک می‌تواند یک بیماری ژنتیکی مشکوک را تایید یا رد کند و یا به تعیین شانس یک فرد برای ایجاد یا انتقال یک ناهنجاری ژنتیکی کمک کند. در حال حاضر بیش …
آیا سرطان معده ارثی است؟
آیا سرطان معده ارثی است؟ معمولاً سرطان معده در سلول های تولید کننده مخاط که دیواره معده را می پوشانند به وجود می آید. سرطان معده یک اختلال شایع است که متاسفانه تعداد زیادی از افراد و خانواده ها را درگیر کرده است. سرطان معده ارثی اختلالی است که در میان مردان شایع تر از …
ژنتیک و سرطان
ژنتیک و سرطان: اطلاعات اولیه سلولهای سرطانی به دو صورت وجود دارند: اول نوعی که به آن حالت پیشرونده گویند و آن عبارت از استعداد سرایت و تخریب بافتهای مجاور است، بطور مثال سلولهای سرطانی شکم ممکن است فقط تا مثانه پیشرفت نمایند. حالت دوم ، سلولهای سرطانی که باعث ایجاد حالت ثانویه در قسمتهای مختلف بدن …
نقش ژنتیک در سرطان
نقش ژنتیک در سرطان: جهشهای ژنتیکی در ایجاد همه سرطانها نقش دارند. بیشتر این جهشها در طول زندگی فرد رخ میدهند، اما برخی از جهشهای ژنتیکی از طریق والدین به ارث میرسند. حدود ۵ تا ۱۰ درصد موارد سرطان در اثر جهش در برخی ژنهای مستعد کننده بروز سرطان رخ میدهد. جهشهای ژنتیکی مرتبط با …
آزمایش ژنتیک سرطان خون
آزمایش ژنتیک سرطان خون: هیچ چیز بدتر از این نیست که یکی از اعضای خانواده به سرطان دچار شود! اما می دانید بدتر از آن چیست؟ این است که احتمال بروز این بیماری در دیگر اعضای خانواده نیز وجود داشته باشد و شما ندانید! چنین چیزی همواره می تواند اعضای یک خانواده را در شک …
آمنیوسنتز یا بررسی کرموزومی نمونه جنین
آمنیوسنتز (تست مایع آمنیوتیک اطراف جنین)، عبارت است از برداشتن 20-10 میلی لیتر از مایع آمنیون احاطه کننده جنین به وسیله سرنگ و با راهنمایی اولتراسونوگرافی از رحم مادر به منظور اطمینان از سلامت و یا وجود نواقص یا ناهنجاری های ژنتیکی احتمالی در جنین همچون سندرم داون و تریزومی 18 و تریزومی 13 و …
فارماکوژنتیک
فارماکوژنتیک (Pharmacogenetic) مطالعه ی عوامل ژنتیکی است که در یک فرد خاص بر روی متابولیسم، انتقال دارو و یا رسپتورهای دارو موثر است. تغییرات ژنتیکی باعث میشوند که پاسخ افراد به درمان دارویی متفاوت باشد. این تغییرات ژنتیکی موجب میشوند که برخی افراد حساسیت بیشتر و یا کمتری به داروهای خاصی نشان دهند که در مقابل باعث …
NIPT چیست؟
این آزمایش نیز نوعی غربالگری محسوب می شود. این بدان معناست که نتیجه این آزمایش جنبه تشخیصی نداشته و فقط احتمال بروز اختلالات ژنتیکی را به ما نشان می دهد تا در صورت نیاز آزمایشات مداخله ای دیگر انجام شود. نحوه انجام تست NIPT چگونه است؟ نمونه گیری خون برای انجام آزمایش درست مانند انجام …